机译:LialH4诱导的官能化2-(硫氰酸根合甲基)氮丙啶的Thia-aza-payne重排成2-(氨基甲基)硫杂环戊烷作为5-(氯甲基)噻唑烷-2-酮的进入
机译:lialh 4 sub> 4-induced thia-aza-payne重新排列官能化2-(硫代氰酸苄基)aziridines成2-(氨基甲基)硫烷 作为5-(氯甲基)噻唑烷-2-唑类的进入
机译:LiAlH4诱导的2-(2-氰乙基)氮丙啶向2-(氨基甲基)吡咯烷和3-氨基哌啶的选择性环重排作为合格的杂环构建基
机译:LiAlH4诱导的2-(2-氰乙基)氮丙啶向2-(氨基甲基)吡咯烷和3-氨基哌啶的选择性环重排作为合格的杂环构建基
机译:N-酰化的2-羟甲基-2-氨基酸的新重排至4,5-二氢-1,3-氧唑-4-羧酸
机译:通过QO-40的BKCA通道的有效活化(5-(氯甲基)-3-(萘-1-基)-2-(三氟甲基)吡唑15-A嘧啶-7(4h) - 酮)已知成为KCNQ2 / Q3频道的开启者
机译:通过LialH4诱导的2-(4-氯-2-氰基-2-苯基丁基)氮丙啶的还原环化合成2-氨基甲基-4-苯基-1-氮杂双环[2.2.1]庚烷并评价其抗疟活性